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Ultimi contenuti di #Malattie rare
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Malattie rare: Policlinico Gemelli, progetto Gen&rare per setacciare l’intero genoma alla ricerca delle cause delle patologie
Malattie rare: La Russa, “più ricerca, più sostegno e più inclusione” per “garantire un presente e un futuro migliore a chi soffre”
Malattie rare: Fontana, “garantire ricerca, cure e diritti adeguati”
Malattie rare: Mattarella, “garantire equità di accesso alle cure su tutto il territorio nazionale, fondamentale continuare a investire in ricerca e formazione”
Malattie rare: Cattani (Farmindustria), “nel 2024 approvati da Ema 13 nuovi farmaci orfani, 200 in 25 anni, ma innovazione a rischio”
Malattie rare: Sinpia, “in età pediatrica è prioritario garantire la continuità di cura”
Giornata mondiale —
Malattie rare: Lega del Filo d’Oro, “in aumento del 10% dal 2010 le persone seguite con queste patologie”
Malattie rare: Fondazione AriSla, al via campagna di comunicazione #ricercaèvalore per ribadire l’impegno su più fronti
Malattie rare: Uniamo-Fimr, domani a Roma convegno finale della campagna #Uniamoleforze. Focus su ricerca, Pnmr, richieste alla politica
Malattie rare: Dallapiccola (Osp. Bambino Gesù), “arriva la prima rete nazionale per pazienti senza diagnosi”
Giornata mondiale —
Malattie rare. Dallapiccola (Bambino Gesù): “Una rete nazionale per far uscire dal limbo e accompagnare i pazienti senza diagnosi”
di Giovanna Pasqualin Traversa“Avere una malattia rara, in particolare non diagnosticata, non deve più rappresentare un calvario per un paziente e la sua…
