Ultimi contenuti di #Malattie rare
Malattie rare: la Marca (Meyer Firenze), “far sì che finanziamenti da Lea per screening neonatale arrivino effettivamente a Centri dedicati”
Malattie rare: Pession (Aou Bologna), “screening neonatale importante per diagnosi precoce. Fiduciosi in allargamento panel”
Malattie rare: Omar, “10 in attesa per lista nazionale screening neonatale”. Ciancaleoni Bartoli, “ogni giorno di ritardo può costare la vita di un bambino”
Malattie rare —
Papa Francesco: “battersi perché nessuno sia escluso dal servizio sanitario”
Malattie rare —
Papa Francesco: fuori programma con i bambini con malattie rare, “l’innocenza creativa dei bambini, è meglio questo che il discorso”
Farmaci orfani: Ossfor, in Italia già disponibili 122 sui 130 autorizzati da Ema, l’80% rimborsati dal Ssn. Macchia, “ampio accesso ma con disparità regionali”
Malattie rare: Uniamo-Firm, il 1° febbraio lancio della campagna #uniamoleforze al ministero della Salute. Chiusura il 28 febbraio al Senato
Malattie rare: ministero della Salute, insediato il Comitato nazionale
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