Salute — 13 Ottobre 2023 Malattie rare: presentato a Napoli il progetto “Il paese delle rarità”. Limongelli (Centro coordinamento Campania), “importanti informazione e comunicazione”
Salute — 13 Settembre 2023 Malattie rare: Telethon autorizzata a distribuire terapia avanzata. Bellagambi (Uniamo), “esempio di creazione di un nuovo approccio che non lascia indietro nessuno”
Salute — 26 Luglio 2023 Sclerosi multipla: Fondazione Don Gnocchi e Aism Roma, protocollo d’intesa per l’attivazione di progetti riabilitativi individuali
Concorsi — 17 Luglio 2023 Malattie rare: Premio Omar, al via la decima edizione. Candidature entro il 31 luglio
Sanità — 11 Luglio 2023 Malattie rare: presentato il Rapporto “MonitoRare”. Uniamo, “bene Piano nazionale ma ancora troppe disomogeneità Nord-Sud”
Sanità — 10 Luglio 2023 Salute: ministero, presentato il Piano nazionale malattie rare 2023-2026. Gemmato, “uno strumento aperto per un approccio multidisciplinare e di sistema”
Programma umanitario — 10 Luglio 2023 Malattie rare: Ospedale Bambino Gesù e Omar, nato senza occhi in Senegal, Mouhamed è stato operato in Italia
Malattie rare — 6 Luglio 2023 Morte improvvisa infantile e giovanile: Sic, Amr e Omar, l’11 luglio un convegno a Roma. Scienza e associazioni insieme per la prevenzione
Biomedicina — 28 Giugno 2023 Malattie rare: Ota, a Roma oltre 40 esperti per indicare politiche mirate a sviluppare e rendere equamente disponibili le terapie avanzate in Italia
Comunicazione — 26 Giugno 2023 Malattie rare: Omar e Fanpage, l’esperimento sociale con la giovane Chiara per sensibilizzare sulla miastenia grave
Riconoscimenti — 1 Giugno 2023 Malattie rare: Omar, domani a Ilaria Ciancaleoni Bartoli l’onorificenza di cavaliere al merito della Repubblica
Appello — 15 Maggio 2023 Malattie rare: Omar, calendarizzare la proposta di legge per prevenire la morte cardiaca giovanile