Comunicazione — 26 Giugno 2023 Malattie rare: Omar e Fanpage, l’esperimento sociale con la giovane Chiara per sensibilizzare sulla miastenia grave
Riconoscimenti — 1 Giugno 2023 Malattie rare: Omar, domani a Ilaria Ciancaleoni Bartoli l’onorificenza di cavaliere al merito della Repubblica
Appello — 15 Maggio 2023 Malattie rare: Omar, calendarizzare la proposta di legge per prevenire la morte cardiaca giovanile
Messa — 8 Maggio 2023 Malattie rare: mons. Valentinetti (Pescara-Penne) ai pazienti, “non siete pietre scartate, ma vive”
Salute — 6 Maggio 2023 Diocesi: Pescara-Penne, domani mons. Valentinetti presiede una messa dedicata alle famiglie dei malati rari
Farmaci — 26 Aprile 2023 Malattie rare: Massimelli (Aisla), “molti non sanno di avere la mutazione Sod1, imperativo l’immediato test genetico”
Bando — 20 Aprile 2023 Malattie rare: Fondazione Cariplo e Telethon, selezionati a livello nazionale 21 nuovi progetti di ricerca di base per un totale di circa 5 milioni di euro
Salute — 3 Marzo 2023 Malattie rare: Uniamo, Favo e Ail, “ok a mozione è traguardo importante per diagnosi precoce, accesso a farmaci, partecipazione associazioni a ricerca”
Giornata mondiale — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: Casa Sollievo della Sofferenza, uno sportello, l’ingresso in due reti europee e un ambulatorio per le patologie non diagnosticate. Al via domani le televisite
Dichiarazione — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: Schillaci (min. Salute), “proseguire ogni sforzo per cura, sostegno a ricerca e produzione farmaci orfani”
Giornata internazionale — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: Cattani (Farmindustria), “accelerare recepimento e accesso a nuovi farmaci”
Giornata mondiale — 28 Febbraio 2023 Malattie rare: il Campus Biomedico entra nella Rete della Regione Lazio. Centro hub per 39 patologie