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Trapianti: anche i malati rari possono donare gli organi. Dallapiccola (Bambino Gesù), “eleggibili all’85%”
Malattie rare: Ossfor, “con Pnrr investire su sanità digitale e intelligenza artificiale per migliorare vita malati e caregiver”
Malattie rare: Ossfor, il 22 settembre un evento on line su sanità digitale, intelligenza artificiale e opportunità offerte dal Pnrr
Giornalismo: Roma, il 28 settembre alla Lumsa consegna del Premio Alessandra Bisceglia per la comunicazione sociale
Malattie rare: il 5 settembre evento online “Le malattie rare incontrano la politica” con i responsabili sanità dei diversi partiti
Malattie rare: Uniamo, “finanziare Pnmr, rivedere tabelle Inps, sostenere reti Ern, accelerare approvazione Lea, promuovere assistenza e terapie domiciliari”
Malattie rare: Uniamo, appello per una politica a favore di chi ne soffre
Malattie rare: pubblicate le prime linee guida per la sindrome di Malan
Malattie rare: Macchia (Omar), “Governo ha meno di due mesi per fare il proprio dovere”
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Malattie rare. Di Lello: “Dare alle famiglie di ragazzi con sindrome Charge una luce di speranza in fondo al tunnel”
di Gigliola AlfaroIn Italia si contano un paio di centinaia di casi. Mondo Charge è un’associazione nata ufficialmente solo nel 2018, ma…
Gff —
