Ultimi contenuti di #Malattie rare
Quarta edizione —
Salute: Lega del Filo d’Oro, sabato 20 settembre a Osimo il congresso “Il bambino con malattia rara e disabilità, dalla diagnosi all’assistenza”
Atrofia muscolare spinale: Famiglie Sma, il 6 e il 7 settembre convegno nazionale a Ravenna tra “evoluzione terapeutica e diverso approccio alla disabilità”
Iniziative —
Malattie rare: Sla, ieri sera a Roma il mondo portuale a sostegno della ricerca dei Centri Nemo
Malattie rare: Piemonte e Valle d’Aosta, nasce la rete con 24 associazioni operanti nel settore
Malattie rare: il 20 giugno l’Italia si illumina di arancione per la Giornata mondiale della Fshd, a Roma il convegno nazionale
Allontanamento bimba affetta da malattia rara: Terragni (Agia), “collegio medico indipendente valuti disposizione”
Malattie rare senza diagnosi: Omar e Ospedale Bambino Gesù, il 28 aprile diretta social per informare e sensibilizzare
Malattie rare senza diagnosi: Uniamo e Iss, il 30 aprile un webinar per fare chiarezza
Salute —
