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Otto marzo: Omar, a rischio licenziamento migliaia di lavoratrici caregiver di persone con disabilità e malattie rare
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Coronavirus Covid-19: Cbm Italia, incontri e gite virtuali per i bambini con Sindrome di Charge
Malattie rare: famiglie e associazioni, “approvare e finanziare Piano nazionale, agevolare terapie domiciliari e riconoscimento caregiver e disabilità”
Appello —
Malattie rare: famiglie e associazioni a ministro Speranza, “vaccinare le persone fragili prima di quelle in salute”
Malattie rare: Omar, lo sportello legale compie 3 anni. Oggi l’incontro con le ministre Bonetti, Stefani e Dadone per chiedere priorità nei vaccini
Malattie rare: domani associazioni e famiglie dei pazienti incontrano on line le ministre Bonetti, Stefani e Dadone
Piazza San Pietro —
Papa Francesco: Angelus, appello per la liberazione di 317 ragazze nigeriane
Malattie rare: Omar-Sifo, il 1° marzo conferenza stampa di premiazione del primo hackathon virtuale “HackERare”
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Malattie rare: quasi 8mila nel mondo, ma solo 300 hanno ad oggi una terapia. Un caso su cinque riguarda un bambino
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Malattie rare. Quando ricerca fa rima con guerra e con amore. La storia di Elettra
di Giovanna Pasqualin TraversaNon eroi che sfidano il destino, ma persone come tutti, con problemi, bisogni, desideri, progetti. Ma anche se nel mondo sono…
