Salute — 15 Aprile 2021 Malattie rare: Centro Nemo Sud, in Sicilia curato con terapia genica un bimbo di tre mesi affetto da Sma
Malattie rare — 26 Marzo 2021 Atrofia muscolare spinale: Omar e Famiglie Sma, “Giochiamo di anticipo” per sensibilizzare su importanza screening neonatale in tutta Italia
Emergenza sanitaria — 10 Marzo 2021 Coronavirus Covid-19: Omar, da oggi una sezione del sito dedicata alle vaccinazioni con un focus speciale dedicato alle persone con malattie rare, disabilità e i loro caregiver
Emergenza sanitaria e sociale — 8 Marzo 2021 Otto marzo: Omar, a rischio licenziamento migliaia di lavoratrici caregiver di persone con disabilità e malattie rare
Iniziativa — 5 Marzo 2021 Coronavirus Covid-19: Cbm Italia, incontri e gite virtuali per i bambini con Sindrome di Charge
Webinar — 2 Marzo 2021 Malattie rare: famiglie e associazioni, “approvare e finanziare Piano nazionale, agevolare terapie domiciliari e riconoscimento caregiver e disabilità”
Appello — 2 Marzo 2021 Malattie rare: famiglie e associazioni a ministro Speranza, “vaccinare le persone fragili prima di quelle in salute”
Emergenza sanitaria — 2 Marzo 2021 Malattie rare: Omar, lo sportello legale compie 3 anni. Oggi l’incontro con le ministre Bonetti, Stefani e Dadone per chiedere priorità nei vaccini
Webinar — 1 Marzo 2021 Malattie rare: domani associazioni e famiglie dei pazienti incontrano on line le ministre Bonetti, Stefani e Dadone
Piazza San Pietro — 1 Marzo 2021 Papa Francesco: Angelus, appello per la liberazione di 317 ragazze nigeriane
Farmacisti ospedalieri — 27 Febbraio 2021 Malattie rare: Omar-Sifo, il 1° marzo conferenza stampa di premiazione del primo hackathon virtuale “HackERare”
#RareDiseaseDay2021 — 27 Febbraio 2021 Malattie rare: quasi 8mila nel mondo, ma solo 300 hanno ad oggi una terapia. Un caso su cinque riguarda un bambino