Ultimi contenuti di #Malattie rare
Malattie rare: Pallara (Famiglie Sma), “garantire screening neonatale su tutto il territorio nazionale”. “Ripensare presa in carico da età pediatrica ad età adulta”
Malattie rare: Ticozzi (Istituto Auxologico), “fare network tra centri specializzati, medici, ricercatori, società scientifiche e associazioni di pazienti”
Malattie rare: Biogen Italia e Omar, “accelerare iter diagnostico e consentire adeguata presa in carico su tutto il territorio nazionale”
Anziani: Omar, “sempre più spesso vittime di Ageism, spesso non ricevono diagnosi e cure ottimali”. Un evento il 6 novembre alla Camera dei deputati
Farmaci: dialogo tra associazioni e Aifa per ipotizzare regole di partecipazione dei pazienti al processo regolatorio
Malattie rare: Rarelab e Omar, domani a Roma un incontro su Regolamento Cse e partecipazione dei pazienti nelle decisioni terapeutiche
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