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Approfondimenti: Leone XIV; Cammino sinodale; Giubileo; Tutti; La PAROLA del giorno

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#Malattie rare

Ultimi contenuti di #Malattie rare

Salute — 6 Luglio 2022

Malattie rare: Rapporto 2022, “Italia attrattiva per Ue, ma ancora disomogeneità tra Nord e Sud”

Malattie — 4 Luglio 2022

Salute: Uniamo, mercoledì si presenta a Roma l’VIII Rapporto MonitoRare

Ragazzi con disabilità — 1 Luglio 2022

Malattie rare: bambini con sindrome Charge, le storie di Luca, Mattia e Carlo

Ragazzi con disabilità — 1 Luglio 2022

Malattie rare: Petroff (College New Jersey), “un bambino con sindrome Charge deve essere supportato con approcci individualizzati” al suo stato

Ragazzi con disabilità — 1 Luglio 2022

Malattie rare: Roma, domani e domenica all’Ospedale Bambino Gesù la conferenza “Un nuovo inizio”, promossa da Mondo Charge

Salute — 9 Giugno 2022

Malattie rare: Osp. Bambino Gesù, nel nuovo numero di “A scuola di salute” le risposte alle domande più frequenti. Nel 2021 seguiti quasi 25mila pazienti

Iniziative — 8 Giugno 2022

Malattie rare e disabilità: Lega del Filo d’oro e Clinica pediatrica Ancona, il 10 e l’11 giugno un congresso per informare e sensibilizzare su diagnosi e assistenza ai piccoli pazienti

Riconoscimenti — 6 Maggio 2022

Santuario di Loreto: domenica il premio “Mimosa d’oro” alla presidente dell’Ospedale Bambino Gesù, Mariella Enoc. Siglata una convenzione per la cura delle malattie rare

Concorsi — 5 Maggio 2022

Malattie rare: Premio Omar 2022, aperte le candidature alla IX edizione. Quattro categorie, invio materiali entro il 31 luglio. Premiazione a dicembre

Salute bambini — 29 Aprile 2022

Malattie rare: Dallapiccola (Bambino Gesù), “oggi 1 diagnosi in circa 2 casi su 3”. Maspes (Fond. Hopen), “intanto dateci diritti”

Giornata mondiale — 28 Aprile 2022

Malattie rare: Osp Bambino Gesù, in Italia oltre 100mila pazienti senza diagnosi. Dallapiccola, “obiettivo ridurre tempi di attesa ad 1 anno”. Sabato un convegno

Giornata mondiale — 28 Febbraio 2022

Malattie rare: Memo (Sip), “il 72% ha origine genetica, lo screening neonatale è fondamentale. Auspichiamo che nel panel vengano presto inserite altre 6 patologie”

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