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placeholder Iniziativa — 28 Dicembre 2023

Salute: Uniamo, torna oggi il format “ChiacchieRare”

Medicina narrativa — 27 Dicembre 2023

Sanità: Uniamo, oggi pomeriggio secondo webinar per il progetto “Donne, salute e rarità”

Appello — 3 Novembre 2023

Disabilità: associazioni a Governo, “restituire subito il fondo di 350 milioni di euro senza aspettare applicazione legge delega”

placeholder Stati generali — 20 Ottobre 2023

Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sanità sia sempre più centrata su paziente e miglioramento qualità di vita”. A breve un documento sulle cure palliative

Forum sistema salute — 17 Ottobre 2023

Malattie rare: Uniamo, il 20 ottobre a Firenze gli Stati generali

Salute — 13 Settembre 2023

Malattie rare: Telethon autorizzata a distribuire terapia avanzata. Bellagambi (Uniamo), “esempio di creazione di un nuovo approccio che non lascia indietro nessuno”

Sanità — 11 Luglio 2023

Malattie rare: presentato il Rapporto “MonitoRare”. Uniamo, “bene Piano nazionale ma ancora troppe disomogeneità Nord-Sud”

Salute — 3 Marzo 2023

Malattie rare: Uniamo, Favo e Ail, “ok a mozione è traguardo importante per diagnosi precoce, accesso a farmaci, partecipazione associazioni a ricerca”

Dichiarazione — 28 Febbraio 2023

Malattie rare: Schillaci (min. Salute), “proseguire ogni sforzo per cura, sostegno a ricerca e produzione farmaci orfani”

Rare Diseases Day 2023 — 25 Febbraio 2023

Malattie rare: Cnmr Iss e Fed. Uniamo, il 27 febbraio due eventi al Senato su scienza partecipata e scienza ed arte

Dichiarazione — 21 Febbraio 2023

Malattie rare: Scopinaro (Uniamo-Fimr), “bene ok a Piano nazionale, potrà migliorare qualità di vita di pazienti e famiglie”

16ma Giornata mondiale — 28 Gennaio 2023

Malattie rare: Uniamo-Firm, il 1° febbraio lancio della campagna #uniamoleforze al ministero della Salute. Chiusura il 28 febbraio al Senato

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