Elezioni 2022 — 8 Agosto 2022 Malattie rare: Uniamo, “finanziare Pnmr, rivedere tabelle Inps, sostenere reti Ern, accelerare approvazione Lea, promuovere assistenza e terapie domiciliari”
Elezioni 2022 — 8 Agosto 2022 Malattie rare: Uniamo, appello per una politica a favore di chi ne soffre
Dichiarazione — 6 Luglio 2022 Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “in Italia raggiunti risultati importanti, ma ancora tanto da fare per integrazione sociale e presa in carico”
Messaggio — 6 Luglio 2022 Malattie rare: Sileri (sottosegretario Salute), “dal Rapporto 2022 dati incoraggianti, ma ora occorre mettere a terra quanto previsto nel Testo unico”
Salute — 6 Luglio 2022 Malattie rare: Rapporto 2022, “Italia attrattiva per Ue, ma ancora disomogeneità tra Nord e Sud”
XV Giornata mondiale — 28 Febbraio 2022 Malattie rare: Uniamo, evento alla Galleria d’arte moderna a Roma. Monumenti illuminati in tutta Italia, spot tv e radio
Salute — 11 Novembre 2021 Malattie rare: Fondazione Bisceglia, domani un convegno a Roma sui disagi di pazienti e famiglie. Verrà presentata un’indagine
Salute — 5 Luglio 2021 Malattie rare: Uniamo, domani presentazione del VII Rapporto MonitoRare presso il ministero della Salute
Emergenza sanitaria — 26 Maggio 2021 Malattie rare e Covid-19: Uniamo, dati positivi ma ancora criticità per accesso a vaccini
Salute e ricerca — 24 Febbraio 2021 Malattie rare: Sin-Uniamo Fimr, in 1 caso su 5 riguarda un bambino. Servono diagnosi precoce e assistenza adeguata. Applicare screening neonatale a più patologie
Giornata mondiale — 23 Febbraio 2021 Malattie rare: Speranza (min. Salute), “necessario un cambio di paradigma nel nostro Ssn ripartendo dalla prossimità”
Salute e diritti — 22 Febbraio 2021 Giornata malattie rare: Uniamo Fimr accende i riflettori sulla Xlh di cui in Italia soffrono 500 persone
