Malattie rare: Rarelab e Omar, domani a Roma un incontro su Regolamento Cse e partecipazione dei pazienti nelle decisioni terapeutiche
Malattie rare: indagine Rarelab-Pharma Value, in fase di negoziazione necessario adeguare i comparatori all’unicità dei farmaci orfani
Malattie rare: Omar, “per una genitorialità consapevole, il test del portatore di fibrosi cistica sia accessibile a tutti e in convenzione con il Ssn”
Malattie genetiche rare: Gasparini (Sigu), “genetista fondamentale per scelte terapeutiche”. Ciancaleoni (Omar), “attuare Png e inserire prestazioni nei Lea”
Malattie rare: Omar, il 10 luglio convegno online su “Prevenzione e diagnosi ai tempi della genomica”
Malattie rare: Omar, il 10 luglio convegno online su prevenzione e diagnosi ai tempi della genomica
Tumori pediatrici: Omar, ogni anno si registrano in Italia circa 2.500 casi all’anno
Malattie rare: Iismas, la situazione del Lazio in un convegno il 14 marzo a Roma
Rare Disease Day 2024/2 —
Malattie rare. La lotta di Alessandro, Veronica e Roberta contro burocrazia, ignoranza e pregiudizi
di Giovanna Pasqualin Traversa“Basta essere pazienti – Persone rare, diritti universali” è il claim della campagna di sensibilizzazione lanciata da Omar (Osservatorio malattie…
