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Giornata mondiale — 18 Aprile 2025

Malattie rare senza diagnosi: Uniamo e Iss, il 30 aprile un webinar per fare chiarezza

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Migrazione sanitaria: chieste misure per sostenere le spese di chi è costretto a curarsi lontano dalla propria regione

Giornata mondiale — 26 Febbraio 2025

Malattie rare: Uniamo-Fimr, domani a Roma convegno finale della campagna #Uniamoleforze. Focus su ricerca, Pnmr, richieste alla politica

Giornata mondiale — 15 Febbraio 2025

Malattie rare: Iss e Uniamo, il 20 febbraio un evento sulle Health Humanities e premiazione di “Rare Reels: Pegaso goes digital!”

placeholder Dichiarazione — 17 Ottobre 2024

G7 Inclusione e disabilità: Scopinaro (Uniamo-Fimr), “grazie a ministro Locatelli. Carta di Solfagnano importantissimo traguardo, alcuni punti da implementare”

Salute e prevenzione — 29 Maggio 2024

Malattie rare: Scopinaro (Uniamo), “sensibilizzare donne su prevenzione e diagnosi precoce”. Vignoli (Chiesi), “riportare attenzione si medicina di genere”

placeholder Salute e prevenzione — 29 Maggio 2024

Malattie rare: Uniamo, focus sulla medicina di genere con il Progetto donne, salute e rarità

Salute — 21 Maggio 2024

Malattie rare: associazioni, bene la rivalutazione del farmaco ataluren per la distrofia di Duchenne

Iniziative — 29 Aprile 2024

Primo maggio: Uniamo-Fimr partner del concerto al Circo Massimo. “Per malati rari scarsa inclusione lavorativa e donne caregiver lasciano lavoro”

Malattie genetiche rare — 18 Marzo 2024

Screening genomico neonatale: Regione Lombardia e Fond. Telethon, presentati a Milano i risultati del progetto Rings

Lettera — 21 Febbraio 2024

Distrofia di Duchenne: associazioni chiedono a Commissione Ue e ad Ema rinnovo autorizzazione farmaco Translarna

Contest — 22 Gennaio 2024

Malattie rare: il concorso “Il Volo di Pegaso” diventa digital. Al via oggi le iscrizioni

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